J01MA06 | Νορφλοξασίνη - norfloxacin <br> ® Norocin, Vetamol, Fluseminal, Steinaclox

Νεφρικές δόσεις

Προσαρμογή για το επίπεδο νεφρικής λειτουργίας

Προσαρμογή σε ασθενείς υπό εξωνεφρική κάθαρση

Είδος κάθαρσης *

αιμοκάθαρση

περιτοναϊκή κάθαρση

Μέθοδος *

διαλείπουσα κλασική αιμοκάθαρση

διαλείπουσα υψηλής ροής αιμοκάθαρση ή αιμοδιαδιήθηση

συνεχείς μέθοδοι αιμοκάθαρσης

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min) *

Χρησιμοποιείστε το slider για την εισαγωγή τη τιμή της κάθαρσης κρεατινίνης. Σε αυτή την περίπτωση γίνεται άμεση ενημέρωση της εμφάνισης των αποτελεσμάτων.

Εναλλακτικά, πληκτρολογείστε τη τιμή της κάθαρσης κρεατινίνης και πιέστε enter ή κλικάρετε οπουδήποτε εκτός του πεδίου πληκτρολόγησης για την ανανέωση της εμφάνισης των αποτελεσμάτων.

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή που υποβάλλεται σε περιτοναϊκή κάθαρση

Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη διαμόρφωση σύστασης χορήγησης

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή που υποβάλλεται σε διαλείπουσα κλασική αιμοκάθαρση

Σε κλασικό πρόγραμμα τρισεβδομαδιαίας αιμοκάθαρσης, σε κάθε 4ωρη συνεδρία απομακρύνεται περίπου το 52% του φαρμάκου.

Χορήγηση 250 mg κάθε 24 ώρες.
Για λοιμώξεις οφειλόμενες σε pseudomonas aeruginosa, χορήγηση 500 mg κάθε 12 ώρες την πρώτη ημέρα, και στη συνέχεια 500 mg κάθε 24 ώρες.

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή που υποβάλλεται σε διαλείπουσα υψηλής ροής αιμοκάθαρση ή αιμοδιαδιήθηση

Το φάρμακο απομακρύνεται.

Συνιστώμενη δόση

Προσαρμογή δοσολογίας ^{1, 2, 3}

1 g κάθε 8 ώρες

500 mg κάθε 24 ώρες
Εναλλακτική οδηγία: 1 g μετά από κάθε συνεδρία αιμοκάθαρσης, προκειμένου για τρισεβδομαδιαίο πρόγραμμα

2 g κάθε 8 ώρες

1 g κάθε 24 ώρες
Εναλλακτική οδηγία: 2 g μετά από κάθε συνεδρία αιμοκάθαρσης, προκειμένου για τρισεβδομαδιαίο πρόγραμμα

¹ Η παράταση του χρόνου έγχυσης σε 3 ώρες αυξάνει την πιθανότητα επίτευξης των θεραπευτικών στόχων, ειδικά σε σοβαρές λοιμώξεις ή σε λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνα με αυξημένη ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση.
² Η πρώτη δόση μπορεί να δοθεί σε διάστημα 30 λεπτών όταν είναι επιθυμητή η ταχεία επίτευξη των θεραπευτικών στόχων.
³ Χορήγηση της δόσης μετά τη συνεδρία αιμοκάθαρσης.

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή που υποβάλλεται σε συνεχείς μεθόδους αιμοκάθαρσης

Το φάρμακο απομακρύνεται.

Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε συνεχή φλεβο-φλεβική αιμοκάθαρση (CVVHD) χορήγηση 1 g κάθε 8 ώρες (UptoDate).
Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε συνεχή φλεβο-φλεβική αιμοδιαδιήθηση (CVVHDF) χορήγηση 250 mg κάθε 12 ώρες (UptoDate).

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή με προσαρμογή για το επίπεδο νεφρικής λειτουργίας
Κάθαρση κρεατινίνης: ml/min

Οι συστάσεις αφορούν σε ασθενείς με εύρος κάθαρσης κρεατινίνης (0 , 10), που δεν υποβάλλονται σε κάθαρση.

Χορήγηση 250–500 mg κάθε 36-48 ώρες. Έλεγχος των επιπέδων του φαρμάκου κάθε εβδομάδα.

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή με προσαρμογή για το επίπεδο νεφρικής λειτουργίας
Κάθαρση κρεατινίνης: ml/min

Οι συστάσεις αφορούν σε ασθενείς με εύρος κάθαρσης κρεατινίνης (10 , 30).

250 mg κάθε 12 ώρες

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή με προσαρμογή για το επίπεδο νεφρικής λειτουργίας
Κάθαρση κρεατινίνης: ml/min

Οι συστάσεις αφορούν σε ασθενείς με εύρος κάθαρσης κρεατινίνης [30 , 50].

250 mg κάθε 8 ώρες

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή με προσαρμογή για το επίπεδο νεφρικής λειτουργίας
Κάθαρση κρεατινίνης: ml/min

Οι συστάσεις αφορούν σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης > 50 ml/min.

Δεν χρειάζεται προσαρμογή

Εμφάνιση όλων των συστάσεων προσαρμογής για το επίπεδο της νεφρικής λειτουργίας

Να μη χορηγείται

250 mg κάθε 12 ώρες

250 mg κάθε 8 ώρες

Δεν χρειάζεται προσαρμογή

Message

Νεφρικές δόσεις

Προσαρμογή για το επίπεδο νεφρικής λειτουργίας

Προσαρμογή σε ασθενείς υπό εξωνεφρική κάθαρση

Είδος κάθαρσης *

αιμοκάθαρση

περιτοναϊκή κάθαρση

Μέθοδος *

διαλείπουσα κλασική αιμοκάθαρση

διαλείπουσα υψηλής ροής αιμοκάθαρση ή αιμοδιαδιήθηση

συνεχείς μέθοδοι αιμοκάθαρσης

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min) *

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή που υποβάλλεται σε περιτοναϊκή κάθαρση

Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη διαμόρφωση σύστασης χορήγησης

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή που υποβάλλεται σε διαλείπουσα κλασική αιμοκάθαρση

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή που υποβάλλεται σε διαλείπουσα υψηλής ροής αιμοκάθαρση ή αιμοδιαδιήθηση

Το φάρμακο απομακρύνεται.

Συνιστώμενη δόση

Προσαρμογή δοσολογίας ^{1, 2, 3}

1 g κάθε 8 ώρες

2 g κάθε 8 ώρες

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή που υποβάλλεται σε συνεχείς μεθόδους αιμοκάθαρσης

Το φάρμακο απομακρύνεται.

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή με προσαρμογή για το επίπεδο νεφρικής λειτουργίας
Κάθαρση κρεατινίνης: ml/min

Οι συστάσεις αφορούν σε ασθενείς με εύρος κάθαρσης κρεατινίνης (0 , 10), που δεν υποβάλλονται σε κάθαρση.

Χορήγηση 250–500 mg κάθε 36-48 ώρες. Έλεγχος των επιπέδων του φαρμάκου κάθε εβδομάδα.

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή με προσαρμογή για το επίπεδο νεφρικής λειτουργίας
Κάθαρση κρεατινίνης: ml/min

Οι συστάσεις αφορούν σε ασθενείς με εύρος κάθαρσης κρεατινίνης (10 , 30).

250 mg κάθε 12 ώρες

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή με προσαρμογή για το επίπεδο νεφρικής λειτουργίας
Κάθαρση κρεατινίνης: ml/min

Οι συστάσεις αφορούν σε ασθενείς με εύρος κάθαρσης κρεατινίνης [30 , 50].

250 mg κάθε 8 ώρες

Συστάσεις για ενήλικο ασθενή με προσαρμογή για το επίπεδο νεφρικής λειτουργίας
Κάθαρση κρεατινίνης: ml/min

Οι συστάσεις αφορούν σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης > 50 ml/min.

Δεν χρειάζεται προσαρμογή

Εμφάνιση όλων των συστάσεων προσαρμογής για το επίπεδο της νεφρικής λειτουργίας

Να μη χορηγείται

250 mg κάθε 12 ώρες

250 mg κάθε 8 ώρες

Δεν χρειάζεται προσαρμογή

Message

Νεφρικές δόσεις

Ενήλικος ασθενής με κάθαρση κρεατινίνης (0 , 10), που δεν υποβάλλεται σε κάθαρση

Ενήλικος ασθενής με κάθαρση κρεατινίνης (10 , 30)

Ενήλικος ασθενής με κάθαρσης κρεατινίνης [30 , 50]

Ενήλικος ασθενής με κάθαρση κρεατινίνης > 50 ml/min

Νεφρικές δόσεις

Ενήλικος ασθενής με κάθαρση κρεατινίνης (0 , 10), που δεν υποβάλλεται σε κάθαρση

Ενήλικος ασθενής με κάθαρση κρεατινίνης (10 , 30)

Ενήλικος ασθενής με κάθαρσης κρεατινίνης [30 , 50]

Ενήλικος ασθενής με κάθαρση κρεατινίνης > 50 ml/min